В России не будут производиться лекарства, не прошедшие регистрацию в ЕАЭС

Правительство РФ выпустило постановление, запрещающее производство в стране не зарегистрированных в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) медицинских препаратов. Исключение составят лишь лекарственные средства, изготовленные для проведения клинических исследований или с целью экспорта.

Кроме того, новое постановление предлагает упрощение процедуры получения разрешения на производство лекарств. Теперь с этой целью можно воспользоваться электронным сервисом Госуслуг.

Документ вступает в силу 1 сентября 2024 года и будет действовать до 1 сентября 2030 года.

В прошлом гожу в России начали действовать новые правила, разрешающие заниматься производством лекарств только лицензированным аптечным учреждениям. Теперь лечебные препараты не могут изготавливать индивидуальные предприниматели.