Регистрация лекарств внутри ЕАЭС может быть упрощена

Эксперты из стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) в настоящее время заняты разработкой более упрощенных процедур регистрации лекарственных препаратов. Эта информация была опубликована официальной пресс-службой организации.

Отмечается, что вопросы, связанные с упрощением этой процедуры, были подняты на последнем заседании комитета Комиссии по лекарственным средствам под председательством Виктора Назаренка, министра по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).

Назаренко подчеркнул важность данного упрощения, отметив, что это необходимо для обеспечения стабильной работы общего рынка и соответствия обращения лекарственных средств на этом рынке требованиям Евразийского экономического союза.

План упрощения также был охвачен и одобрен проектом решения, касающимся изменений в «Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения». Эти изменения предусматривают новые нормы для выдачи бессрочных регистрационных удостоверений для лекарственных препаратов, которые уже более 5 лет зарегистрированы в референтной стране.