В ЕАЭС упростили правила регистрации и экспертизы лекарственных средств

Начиная со вчерашнего дня предприятия, производящие лекарственные средства в странах-участницах Евразийского экономического союза (ЕАЭС), могут перевести их на обращение по единым правилам общего рынка ЕАЭС в упрощенном порядке. Данную информацию распространила пресс-служба Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).

Сообщается, что единые правила общего рынка ЕАЭС предусматривают упрощенную процедуру регистрации и проведения экспертизы, а для части документов введена отсрочка их предоставления.

Кроме того, расширена возможность выдачи бессрочных регистрационных удостоверений для лекарственных препаратов, зарегистрированных более пяти лет в референтном государстве.

Также был сокращён перечень документов, который предоставляется в составе регистрационного досье для процедуры приведения в соответствие за счет исключения ряда дублирующих или взаимодополняющих документов.